La drépanocytose est une maladie génétique du sang particulièrement répandue en Afrique de l’Ouest. Au Burkina Faso, elle constitue un véritable problème de santé publique. Selon les estimations du ministère de la Santé, environ 2 % des enfants naissent avec une forme sévère de la maladie, tandis qu’un quart de la population est porteur du gène drépanocytaire. Cette maladie chronique provoque des crises douloureuses, des anémies sévères et augmente le risque d’infections graves, compromettant la qualité et l’espérance de vie des patients, surtout chez les enfants.
Le traitement de la drépanocytose au Burkina Faso repose sur une approche globale :
Hydroxyurée : médicament clé réduisant la fréquence des crises et des hospitalisations.
Transfusions sanguines régulières pour corriger l’anémie et prévenir les complications.
Prévention des infections grâce à la vaccination, au suivi médical et à l’hygiène.
Hydratation et alimentation équilibrée pour améliorer l’état général des patients.Les centres hospitaliers universitaires de Ouagadougou et de Bobo-Dioulasso offrent des consultations spécialisées, tandis que des associations de patients sensibilisent les familles au dépistage précoce et au suivi médical.
Malgré les progrès enregistrés, de nombreux défis persistent. Le coût élevé des traitements, la rareté des spécialistes, le manque de dépistage néonatal et les ruptures de médicaments limitent l’accès aux soins. En zones rurales, la majorité des enfants drépanocytaires ne sont pas suivis régulièrement. De plus, le pays ne dispose pas encore d’un centre national de référence exclusivement dédié à la drépanocytose, ce qui complique la coordination des efforts médicaux.
Initiatives et perspectives pour l’avenir des porteurs de la drépanocytose
Pour améliorer la situation, le gouvernement burkinabè et ses partenaires internationaux ont lancé plusieurs programmes :
Extension du dépistage néonatal sur tout le territoire ;
Subvention des médicaments essentiels, notamment l’hydroxy urée ;
Formation du personnel de santé et création de nouveaux centres de prise en charge.
Des associations comme l’ABAD (Association Burkinabè d’Aide aux Drépanocytaires) œuvrent également à la sensibilisation communautaire et à l’accompagnement des familles.
Grâce à ces initiatives, l’espoir grandit de voir un meilleur avenir pour les personnes drépanocytaires au Burkina Faso.
Nom: MAIGA Faouzia.A.Marlyse
Matricule: ESC 23-004593
Mots clé: La drépanocytose
Méta description: La drépanocytose au Burkina Faso : prévalence, prise en charge médicale, traitements disponibles, défis du système de santé et perspectives.
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